Tamoxifen 10 mg Magnus Pharmaceuticals

Tamoxifen 10 mg Magnus Pharmaceuticals foto
HerstellerMagnus Pharmaceuticals
Artikelnr.TEC-0287
VerfügbarkeitLagernd
  • 85,00€
Versandkosten sind kostenlos, wenn Sie über 300 Euro bestellt haben. Bei einem Scheckbetrag von 200-299 Euro betragen die Versandkosten 25 Euro. Überprüfen Sie bis zu 199 Euro - 45 Euro.

INDIKATIONEN ZUR VERWENDUNG

Brustkrebs und Endometriumkarzinom bei Frauen. Das Medikament wird für die adjuvante Therapie von Brustkrebs bei Frauen mit betroffenen Lymphknoten sowie metastasierendem Brustkrebs bei Männern und Frauen verwendet.

KONTRAINDIKATIONEN

Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Medikaments. Schwere Thrombozytopenie, Leukopenie oder Hyperkalzämie. Tragzeit.

DOSIERUNG UND ANWENDUNG

Tabletten werden innen verschrieben, ohne zu kauen, mit einer kleinen Menge Wasser gepresst. Im Falle der Ernennung von zwei oder mehr Tabletten des Medikaments pro Tag können sie in einer oder zwei Dosen eingenommen werden. Die empfohlene Tagesdosis von Tamoxifen für Erwachsene beträgt 20 mg.Bei häufigen Formen von Schmerzen kann die Dosis auf 30-40 mg pro Tag erhöht werden. Die maximale Tagesdosis von Tamoxifen beträgt 40 mg. Eine objektive Reaktion auf die Therapie wird normalerweise nach 4-10 Wochen der Behandlung beobachtet, aber im Falle von Knochenmetastasen kann der Effekt erst nach mehreren Monaten der Behandlung beobachtet werden.

Die Dauer der Behandlung mit Tamoxifen wird durch die Schwere und den Verlauf der Krankheit bestimmt. In der Regel ist die Behandlung lang und dauert bis zur Remission. Bei der Behandlung von älteren Patienten oder Patienten mit eingeschränkter Leber-oder Nierenfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich.

NEBENREAKTION

  • Verletzungen des Blutsystems: seltene-Thrombozytopenie (die Anzahl der Thrombozyten reduziert sich auf 80 000-90 000/mm3), Leukopenie; sehr selten – Neutropenie, Panzytopenie.
  • Verletzungen der Sehorgane: Verminderte Sehschärfe, Retinopathie, Keratopathie, Katarakt. Es ist wahrscheinlich, dass diese Effekte von der Dosis und Dauer der Therapie abhängen und nach Beendigung der Behandlung mit Tamoxifen teilweise reversibel sein können.
  • Endokrine Störungen: Als Folge der antiöstrogenen Wirkung von Tamoxifen werden am häufigsten unerwünschte Nebenwirkungen wie Hitzewallungen, abnormale vaginale Blutungen, Menstruationsstörungen, vaginaler Ausfluss, Juckreiz der Genitalien festgestellt. Es kann auch Flüssigkeitsretention im Körper, Übelkeit, Erbrechen geben. Seltener gibt es eine vorübergehende Beschleunigung des Tumorwachstums, Schwindel, Hautausschläge, Müdigkeit und Kopfschmerzen.
  • Bei Männern ist Impotenz oder Verlust der Libido möglich. In einigen Fällen gibt es Anorexie, Geschmacksstörungen, Verstopfung, Durchfall, Beinkrämpfe, Depression, Alopezie oder intensives Haarwachstum.
  • Bei prämenopausalen Frauen ist es möglich, die Menstruation sowie manchmal reversibles zystisches Ödem der Eierstöcke zu stoppen. Eine kleine Anzahl von Patienten mit Knochenmetastasen zu Beginn der Therapie entwickelt Hyperkalzämie. Es kann eine anfängliche Zunahme von Knochen-und Tumorschmerzen sowie die Ausbreitung von Erythem um die Hautläsionen geben, was auf eine therapeutische Wirkung hinweisen kann. Es ist auch möglich, bestehende Hautläsionen oder das Auftreten neuer zu erhöhen.
  • Stoffwechselstörungen: Sehr selten – Triglyceridämie, manchmal mit Pankreatitis. Gutartige und bösartige Tumoren: Tamoxifen-Therapie ist mit einem erhöhten Risiko für proliferative Veränderungen im Endometrium verbunden, insbesondere Endometriumhyperplasie, Polypen, Endometriose und, in einigen Fällen, Endometriumkrebs.
  • Die Wahrscheinlichkeit von Endometriumkarzinom steigt mit zunehmender Dauer der Therapie mit Tamoxifen und etwa 2-3 mal höher als die Wahrscheinlichkeit von Endometriumkarzinom bei Frauen, die das Medikament nicht erhielten. Der klinische Nutzen von Tamoxifen bei der Behandlung von Brustkrebs bei Frauen übersteigt jedoch das mögliche Risiko von neoplastischen Endometriumbildungen.
  • Vaskuläre Störungen: ziemlich oft – Thrombose; sehr selten-Thromboembolien der Lungenarterie. Bei gleichzeitiger Anwendung von Tamoxifen und zytotoxischen Arzneimitteln steigt das Risiko von thromboembolischen Komplikationen.
  • Störungen des Immunsystems: seltene-Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Hautausschlag, Angioödem, polymorphes Erythem, Stevens-Johnson-Syndrom, bullöse Pempeldrüse.
  • Verstöße seitens des hepatobiliären Systems: erhöhte Leberenzyme; in einigen Fällen-Fettleber, Cholestase, Hepatitis.
  • Die meisten gemeldeten Nebenwirkungen sind reversibel und können durch niedrigere Dosen reduziert oder eliminiert werden. Überdosierung. Fälle von akuter Überdosierung beim Menschen sind nicht beschrieben; Es ist möglich, Nebenwirkungen zu verstärken. Die Behandlung ist symptomatisch.

VERWENDEN SIE WÄHREND DER SCHWANGERSCHAFT ODER STILLZEIT

Das Medikament ist in der Schwangerschaft kontraindiziert. Patienten in der Prämenopause sollten vor Beginn der Behandlung sorgfältig untersucht werden, um eine Schwangerschaft auszuschließen. Während der gesamten Behandlungsdauer und mindestens drei Monate nach dem Ende sollten Kontrazeptiva verwendet werden. Verwenden Sie keine oralen Kontrazeptiva. Es ist nicht bekannt, ob Tamoxifen in die Muttermilch ausgeschieden wird. Falls erforderlich, sollte die Verwendung des Medikaments während des Stillens unterbrochen werden.

KINDER

Das Medikament wird nicht in der pädiatrischen Praxis verwendet.

MERKMALE DER ANWENDUNG

Patienten mit Östrogen-Rezeptor-positiven Tumoren und postmenopausalen Frauen reagieren besser auf die Tamoxifen-Therapie. Tamoxifen kann in Kombination mit anderen Chemotherapeutika und Strahlentherapie verwendet werden. Besondere Pflege und regelmäßige Überwachung sind bei der Behandlung von Tamoxifen Patienten mit Leber-und Nierenerkrankungen, Patienten mit Diabetes mellitus, thromboembolischen Erkrankungen in der Geschichte sowie mit ophthalmologischen Störungen erforderlich. Die Behandlung mit Tamoxifen ist mit einer erhöhten Inzidenz von Veränderungen im Endometrium verbunden, insbesondere mit Hyperplasie, Polypen und Krebs. Dies ist wahrscheinlich auf die östrogenen Eigenschaften von Tamoxifen zurückzuführen.

Vor Beginn der Behandlung Patienten, die zuvor Tamoxifen, müssen gynäkologische und therapeutische Untersuchungen für mindestens 6 Monate und wenn ungewöhnliche Symptome (abnorme vaginale Blutungen, unregelmäßigen Menstruationszyklus, vaginalen Ausfluss, Schmerzen oder Druck im Becken), um ihre Ursachen herauszufinden. Frauen, die Tamoxifen zur Vorbeugung von Brustkrebs einnehmen, sollten regelmäßig auf rechtzeitige Erkennung von Endometriumhyperplasie untersucht werden. Im Falle einer atypischen Hyperplasie sollte die Einnahme von Tamoxifen abgesetzt und die entsprechende Behandlung verschrieben werden. Vor der Fortsetzung der Therapie mit tamoxifen sollte die Möglichkeit einer Hysterektomie. Da, Tamoxifen kann ophthalmic Störungen verursachen (Verringerung der Sehschärfe, Trübung der Hornhaut, Entwicklung von Katarakten, Retinopathie), vor Beginn der Therapie und regelmäßig während der Behandlung wird empfohlen, ophthalmologische Untersuchungen durchzuführen, um frühe Läsionen der Hornhaut oder Netzhaut zu identifizieren, die im Falle einer rechtzeitigen Beendigung der Behandlung mit Tamoxifen reversibel sein können.

Vor Beginn der Behandlung mit Tamoxifen sollten Frauen eine umfassende gynäkologische Untersuchung (insbesondere, um eine Schwangerschaft auszuschließen) sowie eine therapeutische Untersuchung durchlaufen. Während der Behandlung mit Tamoxifen sollten gynäkologische Untersuchungen mindestens einmal alle 6 Monate durchgeführt werden, um Veränderungen oder Läsionen des Endometriums rechtzeitig zu erkennen. Wenn Patienten eine Lebererkrankung haben, ist es notwendig, ihre Funktion sorgfältig zu überwachen. Während der Behandlung mit Tamoxifen sollte die Anzahl der Blutzellen (insbesondere Thrombozyten), Leber-und Nierenfunktion, Serumkalziumspiegel und Blutzucker regelmäßig überwacht werden. Zur Früherkennung von Metastasen wird empfohlen, Röntgenuntersuchungen von Lunge und Knochen sowie Ultraschalluntersuchungen der Leber durchzuführen. Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren von Fahrzeugen oder Arbeiten mit anderen Mechanismen zu beeinflussen. Angesichts der Tatsache, dass während der Anwendung des Medikaments kann die Sehschärfe verschlechtern, müssen Sie vorsichtig sein, wenn Sie Fahrzeuge fahren oder mit anderen Mechanismen arbeiten.

WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MEDIKAMENTEN

Bei gleichzeitiger Therapie mit hormonellen Medikamenten, die Östrogene enthalten, kann die Wirksamkeit beider Medikamente reduziert werden (insbesondere Kontrazeptiva können keine zuverlässige Wirkung haben). Tamoxifen kann die Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien verstärken (verursachen einen signifikanten Anstieg der Prothrombinzeit). Bei gleichzeitiger Anwendung von Tamoxifen und Thrombozytenaggregationshemmern erhöht sich die Wahrscheinlichkeit von Blutungen.

Es wird empfohlen, den Zustand der Koagulation sorgfältig zu überwachen. Bei der Anwendung von Tamoxifen in Kombination mit zytotoxischen Medikamenten erhöht sich die Häufigkeit von thromboembolischen Ereignissen. Im Falle einer gleichzeitigen Therapie mit Bromocriptin erhöht sich die Konzentration von Tamoxifen und seinem aktiven Metaboliten N-Desmethyltamoxifen im Serum. Die Wirkung von Lebensmitteln auf die Absorption von Tamoxifen wurde nicht untersucht. Es ist jedoch unwahrscheinlich, dass sie die pharmakokinetischen Parameter des Gleichgewichts beeinflussen können.

Pharmakologische Eigenschaften

Tamoxifen-Gesundheit-ein starkes Antitumor-antiöstrogenes nichtsteroidales Mittel; enthält den Wirkstoff Tamoxifen. Der Mechanismus der Antitumor-Wirkung aufgrund kompetitiver Bindung an östrogen-Rezeptoren in den Zielorganen und damit die Hemmung der Bildung von östrogen-rezeptor mit endogener ligand 17-estradiol. Tamoxifen wird zusammen mit dem Rezeptor in den Kern der Tumorzelle transloziert, wodurch das Fortschreiten der durch endogene Östrogene stimulierten Tumorerkrankung gehemmt wird. Pharmakokinetik. Nach der Einnahme wird es gut aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blut wird innerhalb von 4-7 Stunden nach der Verabreichung erreicht, die Gleichgewichtskonzentration wird durch 4-6 Wochen der Therapie erreicht. Nach einer einzigen oralen Einnahme des Medikaments beträgt die maximale Konzentration von Tamoxifen im Plasma von männlichen Probanden 42 mcg/l, die maximale Konzentration des hauptumlaufenden Metaboliten – N‑ Desmethyltamoxifen – 12 mcg / l. Die Halbwertszeit von Tamoxifen und N-Desmethyltamoxifen beträgt 4 und 9 Tage bzw.

Aktive Substanz Tamoxifene
Wirkstoff, mg 10
Freigabe Formular Tabletten
1 Tablette, mg 10
Hersteller Magnus Pharmaceuticals
Verpacken von Waren Verpackung (100 Tabletten)
+ Bewertung
Hinweis: HTML ist nicht verfügbar!
    Weniger Gut           Gut