Somatropin 191aa 10 IU Canada Peptides

Somatropin 191aa 10 IU Canada Peptides foto
HerstellerCanada Peptides
Artikelnr.TEC-0293
VerfügbarkeitLagernd
  • 24,00€
Versandkosten sind kostenlos, wenn Sie über 300 Euro bestellt haben. Bei einem Scheckbetrag von 200-299 Euro betragen die Versandkosten 25 Euro. Überprüfen Sie bis zu 199 Euro - 45 Euro.
Mögliche Optionen

Die Beschreibung

Somatropin-ein gentechnisch verändertes somatotropes Hormon, das auf die Platten der Epiphyse der Röhrenknochen wirkt, stimuliert das Knochenwachstum des Skeletts. Aktiviert die Synthese von Chondroitinsulfat und Kollagen, erhöht die Ausscheidung von Hydroxyprolin, fördert die Gewichtszunahme.

  • Reguliert den Proteinstoffwechsel: Stimuliert den Transport von Aminosäuren in die Zelle und die Proteinsynthese. Erhöht die Anzahl und Größe von Muskelzellen, Hepatozyten, Thymus, Schilddrüse, Nebennieren und Gonadenzellen.
  • Mobilisiert Fett: reduziert die Konzentration von Cholesterin und erhöht TG, reduziert das Volumen des Fettgewebes.
  • Verhindert die Ausscheidung von Flüssigkeit, Stickstoff, Natrium, Kalium und Phosphor. Der Verlust von Kalzium (Beschleunigung der renalen Freisetzung) wird durch seine erhöhte Absorption im Magen-Darm-Trakt ausgeglichen.
  • Die Dauer der therapeutischen Wirkung beträgt 12-48 Stunden.

Pharmakodynamik

Analog menschliches Wachstumshormon, durch Gentechnik erhalten, enthält genau die gleiche Sequenz von Aminosäuren, wie in natürlichen Somatotropin, stimuliert die Sekretion von insulinähnlichen Wachstumsfaktoren-Somatomedinov. Insulinähnlicher Wachstumsfaktor (IGF-1), in der Leber gebildet, beeinflusst die Rezeptoren des peripheren Gewebes, was zur Aktivierung von Mitogen-aktiver Proteinkinase und einigen Arten von Zwischenstoffwechsel führt. Als Ergebnis der anabolen Wirkung des Medikaments erhöht die Biosynthese von Protein, das Wachstum von Muskel-und Knochengewebe, reduziert die Ausscheidung von stickstoffhaltigen Produkten im Urin, Calcium, Phosphor und Natrium bleiben erhalten.

Pharmakokinetik

Nach der subkutanen Verabreichung wird die maximale Konzentration im Blutplasma nach 3-6 Stunden erreicht.

Die Halbwertszeit beträgt 2-3 Stunden. Ausscheidung mit Kot.

Aussage

Es wird für Wachstumsstörungen bei Kindern verwendet, die durch einen Mangel an endogenem Wachstumshormon, chronisches Nierenversagen, durch Wachstumsverzögerung, Osteoporose, Turner-Syndrom, Immundefizit-Zustände mit Gewichtsverlust verursacht werden.

Kontraindikationen

Bösartige Neoplasmen, individuelle Intoleranz.

Mit Vorsicht

Diabetes mellitus, Schilddrüseninsuffizienz.

Methode der Verabreichung und Dosierung

Intramuskulär, mit niedrigem Wachstum durch unzureichende endogene Sekretion von Wachstumshormon-12 IE / m2 / Woche oder 0,6 IE / kg/Woche; wenn die Unwirksamkeit der Dosis auf 20 IE/m2/Woche oder 0,8 IE / kg / Woche erhöht. Die wöchentliche Dosis sollte in 3-6 Injektionen unterteilt werden (4 IU/m2 oder 0,2 IU/kg). Injektionen sollten am Abend durchgeführt werden.

Bei unzureichendem Wachstum bei Patienten mit Gonaden-Dysgenese (Turner-Syndrom)-18 IU/m2/Woche oder 0,6-0,7 IU/kg/Woche. Im zweiten Jahr der Behandlung kann die Dosis auf 24 IU / m2 / Woche oder 0,8-1 IU/kg / Woche erhöht werden. Die wöchentliche Dosis des Medikaments sollte in 7 Einzel subkutane Injektionen von 2,6 IU/m2 oder 0,09–0,1 IU/kg unterteilt werden.

In einigen Fällen kann es bei der Behandlung von Patienten mit Turner-Syndrom erforderlich sein, die Dosen bereits im ersten Behandlungsjahr zu erhöhen. Die Behandlung wird gestoppt, wenn der Patient ein für einen Erwachsenen ausreichender Wachstum erreicht oder wenn die Epiphysen der Röhrenknochen geschlossen sind.

Zur Herstellung der Lösung wird eine annektierte Natriumchloridlösung verwendet; Zur Injektion wird streng die erforderliche Menge des Arzneimittels gesammelt, die verbleibende Lösung wird weggeworfen. Nach dem Auftragen des Lösungsmittels ist es notwendig, die Flasche vorsichtig, ohne zu schütteln, zu drehen, bis der Inhalt vollständig aufgelöst ist. Die resultierende Lösung sollte transparent sein. Wenn die Lösung trüb ist oder Partikel eines ungelösten Arzneimittels enthält, sollte es nicht zur Injektion verwendet werden.

Nebenwirkung

Kopfschmerzen, übermäßige Müdigkeit oder Schwäche, Epiphyseolyse des Femurkopfes (Lahmheit, Schmerzen im Oberschenkel und Knie), periphere Schwellung in den ersten Wochen der Behandlung, Arthralgie, Myalgie, erhöhter intrakranieller Druck (starke und häufige Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Sehstörungen, Ödem des Sehnervs (in der Regel in den ersten 8 Wochen der Behandlung beobachtet, am häufigsten bei Patienten mit Shereshevsky-Turner-Syndrom), Pankreatitis (Schmerzen im Unterleib, übelkeit, Erbrechen), Otitis media und Hörstörungen (bei Patienten mit Shereshevsky-Turner-Syndrom), Gynäkomastie, Tunnelsyndrom, Flüssigkeitsretention, peripheres Ödem, leukemoide Reaktionen, Beschleunigung des Wachstums eines bereits vorhandenen Nävus (möglicherweise bösartige Neubildung). Progression der Skoliose (bei Patienten mit übermäßigem Wachstum).

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz.

Lokale Reaktionen im Bereich der Einführung: Schmerzen, Taubheit, Hyperämie, Schwellung, Lipoatrophie, Juckreiz.

Ein kleiner Prozentsatz der Patienten-die Bildung von Antikörpern gegen STH mit einer Abnahme seiner Wirksamkeit.

Erhöhte Konzentration von anorganischem Phosphat im Blut, Parathyreoid-Hormon und alkalische Phosphatase (ALF) Aktivität.

Besondere Hinweise

Die klinische Erfahrung mit Wachstumshormon während der Schwangerschaft ist begrenzt. In experimentellen Studien wurden keine direkten oder indirekten negativen Auswirkungen auf den Verlauf der Schwangerschaft, fetale Entwicklung, Geburt und postpartale Entwicklung festgestellt, aber Vorsicht ist geboten, wenn das Medikament während der Schwangerschaft verschrieben wird. Endogene Proteinhormone können in die Muttermilch ausgeschieden werden, aber die Wahrscheinlichkeit, unverändertes Protein aus dem Verdauungstrakt des Babys aufzunehmen, ist gering. Die Behandlung sollte unter der systematischen Aufsicht eines Spezialisten durchgeführt werden, der Erfahrung in der Diagnose und Behandlung von Patienten mit Wachstumshormonmangel hat. Während der Somatropin-Therapie kann sich eine Hypothyreose entwickeln, daher ist es notwendig, in regelmäßigen Abständen eine Untersuchung der Schilddrüsenfunktion durchzuführen. Um eine ausreichende therapeutische Wirkung während der Behandlung mit Wachstumshormon zu erhalten, sollte eine mögliche Hypothyreose durch die Ernennung von Schilddrüsenhormonen angepasst werden.


Patienten mit intra-oder extrakraniellen Tumoren in Remission, die eine Wachstumshormon-Therapie erhalten, sollten in bestimmten Abständen einer ärztlichen Untersuchung unterzogen werden. Patienten mit Wachstumsstörungen, die durch intrakraniellen Tumor verursacht werden, sollten regelmäßig auf das Fortschreiten oder Rezidiv der Grunderkrankung untersucht werden. Bei Kindern mit einem Mangel an Wachstumshormon, die keine Behandlung oder Behandlung mit Wachstumshormon erhielten, wurden häufiger Fälle von Leukämie gemeldet, verglichen mit Kindern, die keinen Mangel an Wachstumshormon hatten. Der kausale Zusammenhang mit der Therapie mit Wachstumshormon ist nicht nachgewiesen. Bei starken Kopfschmerzen, Sehstörungen, Übelkeit und Erbrechen wird eine Untersuchung des Augenbodens empfohlen, um ein Ödem der Sehnervenscheibe zu erkennen. Wenn die Diagnose bestätigt wird, sollte die Entwicklung einer gutartigen intrakraniellen Hypertonie in Betracht gezogen werden, und daher sollte die Behandlung mit Somatropin abgesetzt werden.

Wenn die Behandlung mit Wachstumshormon anschließend wieder aufgenommen wird, ist eine sorgfältige Überwachung der Symptome der intrakraniellen Hypertonie erforderlich, und die Behandlung sollte abgebrochen werden, wenn sie wieder auftritt. Die Einführung von Wachstumshormon wird von einer kurzfristigen Hypoglykämie-Phase für 2 Stunden und dann für die nächsten 2-4 Stunden begleitet-ein Anstieg des Blutzuckerspiegels trotz hoher Insulinkonzentration. Um Insulinresistenz zu erkennen, muss der Patient auf Glukosetoleranz getestet werden. Bei Patienten mit Diabetes mellitus oder im Falle einer Familiengeschichte von Diabetes mellitus wird Somatropin mit Vorsicht angewendet. Bei Patienten mit Diabetes mellitus kann eine Korrektur der antidiabetischen Therapie erforderlich sein. Bei allen Patienten mit akuten schweren Erkrankungen ist es notwendig, den Zusammenhang zwischen der möglichen therapeutischen Wirkung von Wachstumshormon und dem potenziellen Risiko zu bewerten. Um die Entwicklung von Lipoatrophie zu verhindern, ist es notwendig, die Injektionsstellen zu ändern.

Bei längerem Ödem oder schwerer Parästhesien ist es notwendig, die Dosis von Somatropin zu reduzieren, um die Entwicklung des Karpaltunnelsyndroms zu verhindern. Interaktion begleitende Kortikosteroidtherapie kann die therapeutische Wirkung von Somatropin verlangsamen. Es kann die Clearance der von Cytochrom P450 3A4 metabolisierten Verbindungen erhöhen (Sexualhormone, Kortikosteroide, Antikonvulsiva und Cyclosporin). Eine Überdosierung kann zur Entwicklung einer Hypoglykämie mit anschließender Hyperglykämie führen. Chronische Überdosierung kann die Entwicklung von Gigantismus und (oder) Akromegalie verursachen, die mit anderen bekannten Manifestationen von überschüssigem Wachstumshormon beim Menschen kombiniert werden.

Aktive Substanz Somatropin
Wirkstoff, IU 10
Freigabe Formular Bouteille
1 Flasche, IU 10
Flasche pro Packung 10
Hersteller Canada Peptides
Verpacken von Waren Verpackung (10 Ampullen), Flasche
+ Bewertung
Hinweis: HTML ist nicht verfügbar!
    Weniger Gut           Gut