Magnyl Magnus Pharmaceuticals

HerstellerMagnus Pharmaceuticals
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Pharmakokinetik

Nach intravenöser Verabreichung wird es gut absorbiert. T1 / 2 ist 8 Stunden.

Es wird angenommen, dass vor der Ausscheidung im Urin Choriongonadotropin im Körper modifiziert wird, da sein T1/2, gemessen durch die immunologische Methode, diesen Indikator signifikant übersteigt, der durch die biologische Aktivität bestimmt wird.

Indikationen für die Verwendung des Medikaments

Bei Frauen: - Induktion des Eisprungs bei Unfruchtbarkeit, verursacht durch Anovulation oder Verletzung der Reifung der Follikel; - Vorbereitung der Follikel für die Punktion in Programmen der kontrollierten Überstimulation der Eierstöcke (für unterstützende Fortpflanzungstechnologien); - Aufrechterhaltung der Phase des gelben Körpers. Bei Männern: - hypogonadotroper Hypogonadismus; - Leidig Funktionstest, um die Funktion der Hoden mit hypogonadotropem Hypogonadismus vor Beginn einer längeren stimulierenden Behandlung zu bewerten.

Kontraindikationen

  • Hormonabhängige bösartige Tumoren der Genitalien und der Brust (Eierstockkrebs, Gebärmutterkrebs, Brustkrebs bei Frauen);
  • androgen-abhängige Tumoren (Prostatakrebs, Brustkrebs, Hodentumor);
  • das Vorhandensein von Zysten oder eine Zunahme der Größe der Eierstöcke, nicht mit dem Syndrom der polyzystischen Ovarien verbunden;
  • blutungen oder blutigen Ausfluss aus der Scheide von unklarer Ätiologie;
  • Eileiterschwangerschaft in der Geschichte (3 Monate vor Beginn der Behandlung);
  • primäre Eierstockinsuffizienz;
  • Anomalien der Genitalentwicklung bei Frauen, unvereinbar mit dem normalen Verlauf der Krankheit. Schwangerschaft;
  • Uterusmyome inkompatibel mit Schwangerschaft;
  • Menopause;
  • bedingungen, die mit dem Absenken des Hodens in den Hodensack (Leistenhernie, chirurgische Operationen in der Leistengegend, Eileiter);
  • organische Läsionen des zentralen Nervensystems (einschließlich Tumoren der Hypophyse, des Hypothalamus);
  • tiefe Venenthrombophlebitis;
  • Hypothyreose;
  • Nebenniereninsuffizienz;
  • hyperprolaktinämie;
  • schwangerschaft, stillen;
  • kinder unter 3 Jahren.
  • Mit Vorsicht

KHK, chronische Herzinsuffizienz, Epilepsie, Migräne (einschließlich der Geschichte), chronisches Nierenversagen, arterielle Hypertonie, bei Frauen mit Thrombose-Risikofaktoren; bei Jungen in der präpubertären Periode.

Nebenwirkung

Seitens des endokrinen Systems bei Frauen: mögliche Entwicklung von Ovarialüberstimulationssyndrom, begleitet von der Entwicklung von Ovarialzysten mit dem Risiko ihrer Ruptur, Aszites, Hydrothorax und Thromboembolien-Risiko.

Aus dem endokrinen System bei Jungen und Männern: es kann eine vorübergehende reversible Zunahme der Brustdrüsen, Prostata, Wassereinlagerungen und Elektrolyte, häufige Akne; Jungen können Verhaltensänderungen ähnlich denen, die während der ersten Phase der Pubertät beobachtet werden, die nach dem Ende der Behandlung stattfinden.

Überdosierung

  • Choriongonadotropin zeichnet sich durch eine extrem geringe Toxizität aus.

  • Frauen mit einer überdosis kann es zu ovarielles überstimulationssyndrom (OHSS).

  • Abhängig von der Schwere (basierend auf klinischen und Laborsymptomen) gibt es verschiedene Arten von SGI:

Weiche OHSS:

Bauchbeschwerden.

Bauchschmerzen von geringer Intensität.

Die Größe der Eierstöcke ist normalerweise <8 cm.

Moderate OHSS:

Schmerzen der Brustdrüsen. Bauchschmerzen von mäßiger Intensität.

Übelkeit und / oder Erbrechen. Durchfall. Ultraschall Anzeichen von Aszites.

Kleine oder mittlere Vergrößerung der Ovarialzyste.

Die Größe der Eierstöcke beträgt normalerweise 8-12 cm.

Schwere OHSS:

Gewichtszunahme. In seltenen Fällen von Thromboembolien.

  • Klinische Anzeichen von Aszites (manchmal hydrothorax).
  • Oligurie. Die Konzentration der Hämokonzentration, Hämatokrit>45%. Hypoproteinämie.
  • Große Eierstöcke (anfällig für Bruch).
  • Die Größe der Eierstöcke beträgt normalerweise >12 cm.
  • Die Größe der Eierstöcke korreliert möglicherweise nicht mit der Schwere der GIA in den Zyklen der assistierten Reproduktionstechnologie (VRT) im Zusammenhang mit der Punktion der Follikel.
  • Grundsätze der Behandlung von SGIA:

Grad der Beleuchtung:

  • Bettruhe; reichlich Mineralwasser trinken; Überwachung des Zustandes des Patienten.
  • Mittelschwerer bis schwerer Grad (nur im Krankenhaus):
  • Überwachung der Funktion des Herz-Kreislauf-Systems( CCC), Atmungssystem, Leber, Niere, Elektrolyt-und Wasserhaushalt (Diurese, Dynamik des Körpergewichts, Veränderungen des Umfangs des Bauches);
  • Überwachung des Hämatokrit;
  • Kristalloid-Lösungen intravenös Tropf (zur Wiederherstellung und Aufrechterhaltung des zirkulierenden Blutvolumens (BCC));
  • Kolloidale Lösungen intravenös Tropf-1,5-3 l / Tag (unter Beibehaltung der Hämokonzentration) und anhaltende Oligurie;
  • Hämodialyse (mit der Entwicklung von Nierenversagen);
  • Kortikosteroide, Antiprostaglandine, Antihistaminika (zur Verringerung der Kapillarpermeabilität);
  • Wenn Thromboembolien - niedermolekulare Heparine (Fraksiparin, Clexan);
  • Plasmapherese-1-4 Sitzungen mit einem Intervall von 1-2 Tagen (Verbesserung der rheologischen Eigenschaften des Blutes, Normalisierung der Säure-Basen-Zustand (KBS) und die Gaszusammensetzung des Blutes, Verringerung der Größe der Eierstöcke);
  • Paracentese und transvaginale Punktion der Bauchhöhle bei Aszites.
  • Krankenhausaufenthalt in einem Krankenhaus ist bei der Entwicklung von SGIA mittleren bis schweren Grades notwendig.

Bei Männern und Jungen kann Gynäkomastie entwickeln; Jungen können Veränderungen im Verhalten ähnlich denen, die in der ersten Phase der Pubertät beobachtet werden; Degeneration der Geschlechtsdrüsen (wenn unnötig langfristige Verwendung von Kryptorchismus), Atrophie der Samenkanäle (aufgrund der Hemmung der Produktion von Follikel-stimulierendes Hormon (FSH) durch Stimulation der Produktion von Androgenen und Östrogen); Verringerung der Anzahl der Spermatozoen im Ejakulat (bei Missbrauch des Medikaments bei Männern).

Längerer Gebrauch des Medikaments kann zu erhöhten Nebenwirkungen führen.

Anwendungsweise

Individuell, abhängig von den Indikationen und dem Behandlungsschema.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Vermeiden Sie die kombinierte Verwendung von Choriongonadotropin mit hohen Dosen von Glucocorticosteroiden.

Pharmakodynamik

Gonadotropin. Es wird von der menschlichen Plazenta produziert und im Urin ausgeschieden, von wo aus es extrahiert und gereinigt werden kann. Es stimuliert die Produktion von Progesteron durch den gelben Körper und unterstützt die Entwicklung der Plazenta. Es hat eine gonadotropische Wirkung, hauptsächlich luteinisierend.

Bei Frauen verursacht das Medikament den Eisprung und stimuliert die Synthese von Östrogen und Progesteron. Bei Männern stimuliert es die Spermatogenese und die Produktion von Sexualsteroiden.

Vorsichtsmaßnahmen

Langfristige Anwendung wird nicht wegen der möglichen Bildung von Antikörpern empfohlen, die die Wirksamkeit der Behandlung reduzieren.

Im Falle des Ovarialüberstimulationssyndroms stoppen Sie die Einnahme des Medikaments.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren

Die Einnahme des Medikaments hat keinen negativen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere Mechanismen zu fahren.

Aktive Substanz Gonadotropina
Wirkstoff, IU 1000, 5000
Freigabe Formular Bouteille
1 Flasche, IU 1000, 5000
Flasche pro Packung 1
Hersteller Magnus Pharmaceuticals
Verpacken von Waren Flasche 1000 IU, Flasche 5000 IU
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