Anastrozole 1 mg Teva

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HerstellerTeva Pharmaceutical
Artikelnr.TEC-0005
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Pharmakodynamik von Anastrozole 1 mg Teva

Anastrozol ist ein hochselektiver nichtsteroidaler Aromatasehemmer, ein Enzym, das Androstendion im peripheren Gewebe bei Frauen nach der Menopause in Östron und dann in Östradiol umwandelt. Die Verringerung der Konzentration von zirkulierendem Östradiol bei Brustkrebspatientinnen hat eine therapeutische Wirkung. Bei Frauen nach der Menopause führt Anastrozol in einer Tagesdosis von 1 mg zu einer Verringerung der Östradiolkonzentration um 80%.

Anastrozol hat keine gestagene, androgene und östrogene Aktivität. In Tagesdosen bis zu 10 mg hat es keinen Einfluss auf die Sekretion von Cortisol und Aldosteron. Daher ist bei Verwendung von Anastrozol keine substituierende Verabreichung von Corticosteroiden erforderlich.

Pharmakokinetik von Anastrozole 1 mg Teva

Nach oraler Verabreichung wird Anastrozol schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert.

Cmax im Blutplasma wird normalerweise innerhalb von 2 Stunden nach oraler Verabreichung (auf nüchternen Magen) erreicht. Lebensmittel reduzieren die Absorptionsrate nur unwesentlich, jedoch nicht ihren Grad und führen bei einer täglichen Einzeldosis Anastrozol nicht zu einer klinisch signifikanten Auswirkung auf die Gleichgewichtskonzentration des Arzneimittels im Blutplasma. Nach 7 Tagen Einnahme des Arzneimittels sind ungefähr 90–95% der Gleichgewichtsplasmakonzentration von Anastrozol erreicht.

Es gibt keine Informationen über die Abhängigkeit der pharmakokinetischen Parameter von Anastrozol von Zeit oder Dosis. Die Pharmakokinetik von Anastrozol hängt nicht vom Alter der Frauen nach der Menopause ab. Plasmaproteinbindung - 40%. Anastrozol wird bei Frauen nach der Menopause weitgehend metabolisiert, wobei weniger als 10% innerhalb von 72 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels unverändert über die Nieren ausgeschieden werden. T1 / 2 von Anastrozol aus Blutplasma beträgt 40-50 Stunden. Der Anastrozol-Metabolismus wird durch N-Dealkylierung, Hydroxylierung und Glucuronidierung durchgeführt.

Anastrozol-Metaboliten werden hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. Der im Blutplasma bestimmte Hauptmetabolit von Anastrozol, Triazol, hat keine pharmakologische Aktivität.

Die Clearance von Anastrozol nach oraler Verabreichung bei Leberzirrhose oder Nierenfunktionsstörung ändert sich nicht.

Anastrozol-Teva: Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen Anastrozol oder andere Bestandteile des Arzneimittels;
  • prämenopausale Periode;
  • schwere Leberfunktionsstörung (Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen);
  • gleichzeitige Therapie mit Tamoxifen oder östrogenhaltigen Arzneimitteln;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Alter der Kinder (Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern wurden nicht nachgewiesen).
  • Vorsicht: Osteoporose, Hypercholesterinämie, ischämische Herzkrankheit, Leberfunktionsstörung, schweres Nierenversagen (Cl-Kreatinin
Aktive Substanz Anastrozolo
Wirkstoff, mg 1
Freigabe Formular Tabletten
1 Tablette, mg 1
Blisterpackung, Tabletten 2, 14
Hersteller TEVA
Verpacken von Waren Blister (14 Tabletten), Verpackung (2 Blister)
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